КГП на ПХВ «Центральная районная больница Таласского района УЗО акимата Жамбылской области», по адресу: Казахстан, Жамбылский область, Таласский район, г.Каратау, ул. Б.Момышулы 19 объявляет о проведении «закупа реагентов на анализаторы способом запроса ценовых предложений» следующих товаров.
Приложение 1:
№ |
Наименование товара |
Ед.изм |
Кол/во |
Цена |
Сумма |
Техническая спецификация |
Расходые материалы для гематологического и мачевого анализатора |
||||||
1 |
BF-FDTI Лизирующий реагент |
шт |
4 |
19324 |
77296 |
Реагент BF-FDТI Lyse применяется на гематологический анализатор BF- 6900-CRP для растворения красных кровяных телец, окрашивания клеток, определения содержания лимфоцитов, моноцитов, эозинофилов и нейтрофилов. Анализатор выполняет автоматически операции: разбавлять часть пробы цельной крови BF-FDOI, добавлять BF-FDTI после разрушения клеток. По истечении заданного периода реакции, коэффициент дифференциации лейкоцитов и счетное число могут быть получены с помощью технологии лазерного рассеяния и технологии проточной цитометрии . Индекс производительность] (25 ± 1) ° C, pH 5,50 ± 0,50 Состав: Хлорид декалкилтриметиламмония: 0,5%,; гидрированное касторовое масло: 0,3%. Хранить при температуре 2 ° C ~ 30 ° C в запечатанном и защищенном от солнечного света месте, срок хранения указан на этикетке., Срок действ ия после открытия составляет 60 дней при температуре 2 ° C ~ 30 ° C. Объем 200 мл. В закуп товара входят дополнительные услуги : выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. |
2 |
BF-FBH Лизирующий реагент |
шт |
2 |
58782 |
117564 |
Реагент BF-FBH Лизирующий реагент применяется на гематологический анализатор BF- 6900-CRP для растворения эритроцитов, определения содержания лейкоцитов и гемоглобина, количества и соотношения базофильных гранулоцитов.Разбавьте мембрану эритроцитов, высвободите гемоглобин. Используйте колориметрию для анализа и измерения содержания гемоглобина. В то же время, кроме базофильных гранулоцитов, другие белые кровяные тельца приходят в реакцию. Используйте оптический метод, чтобы проанализировать общую сумму лейкоцитов и подсчетное число, соотношение базофильных гранулоцитов. Состав: Лауриловый спирт и полиэфир-9: 0,8%. Хранить при температуре 2 ° C ~ 30 ° C в запечатанном и защищенном от солнечного света месте, срок хранения указан на этикетке. Срок действ ия после открытия составляет 60 дней при температуре 2 ° C ~ 30 ° C.Объем 500 мл. В закуп товара входят дополнительные услуги : выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента . |
3 |
BF-FDOI Лизирующий реагент |
шт |
5 |
32343 |
161715 |
Реагент BF-FDOI Лизирующий реагент применяется на гематологический анализатор BF -6900-CRP для растворения красных кровяных телец, окрашивания клеток, определения содержания лимфоцитов, моноцитов, эозинофилов и нейтрофилов. Анализатор выполняеть автоматически следующие операции: разбавлять часть пробы цельной крови BF-FDOI, добавлять BF-FDTI после разрушения клеток. По истечении заданного периода реакции, коэффициент дифференциации лейкоцитов и счетное число могут быть получены с помощью технологии лазерного рассеяния и технологии проточной цитометрии. Индекс производительности (25 ± 1) ° C, pH 5,50 ± 0,5Состав: Гидрогенизированное касторовое масло: 0,3% Хранить при температуре 2 ° C ~ 30 ° C в запечатанном и защищенном от солнечного света месте, срок хранения указан на этикетке. Срок действия после открытия составляет 60 дней при температуре 2 ° C ~ 30 ° C. Объем 500 мл. В закуп товара входят дополнительные услуги : выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента . |
4 |
BF-5D Дилюент |
шт |
24 |
52224 |
1253376 |
Реагент BF- 5D Diluent применяется на гематологический анализатор BF6900 -CRP разжижающее кровь вещество При соответствующем осмотическом давлении и проводимости поддерживает целостность исходного объема клеток крови в течение определенного периода времени, чтобы гарантировать доступ к величине импульса, соответствующей объему клеток. Состав: Хлорид натрия: 0,7%, буфер борной кислоты: 0,5%. Хранить при температуре 2 ~ 30 ° C в запечатанном и защищенном от солнечного света месте, срок годности 24 месяца. Срок действия после открытия составляет 60 дней при температуре 2 ° C ~ 30 ° C. Объем 20 л. В закуп товара входят дополнительные услуги : выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента . |
5 |
Очищающий реагент I для пробоотборника |
шт |
8 |
11616 |
92928 |
Очищающий реагент I применяется на гематологический анализатор BF- 6900 -CRP для очистки детекторной части прибора, поворотного клапана, всасывающей трубки цельной крови, кюветы для гемоглобина, предотвращения накопления белка. В качестве сильного щелочного очистителя для удаления клеточной жидкости и белков, оставшихся в автоматическом гематологическом анализаторе. Состав: Гипохлорит натрия. Хранить при температуре 2 ° C ~ 30 ° C и в защищенном от света месте, срок годности указывается на этикетке. Срок действия после открытия составляет 60 дней при температуре 2 ° C ~ 30 ° C. Объем 50 мл. В закуп товара входят дополнительные услуги : выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента . |
6 |
Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (5part) Уровень 1 |
шт |
5 |
55757 |
278785 |
Контрольная кровь предназначена на гематологический анализатор BF- 6900-CRP для оценки точности и достоверности проведения результатов по 5 популяциям Состав: Эритроциты, лейкоциты, кровяная пластинка извлекаются из крови животных. Хранить при температуре 2 ° C ~ 8 ° C, защищать от солнечных лучей, срок годности 3 месяца.Срок годности после вскрытия составляет 14 дней при 2 ° C ~ 8 ° C. В закуп товара входят дополнительные услуги : выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента . |
7 |
Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (5part) Уровень 2 |
шт |
5 |
55757 |
278785 |
Контрольная кровь предназначена на гематологический анализатор BF 6900 -CRP для оценки точности и достоверности проведения результатов по 5 популяциям Состав: Эритроциты, лейкоциты, кровяная пластинка извлекаются из крови животных. Хранить при температуре 2 ° C ~ 8 ° C, защищать от солнечных лучей, срок годности 3 месяца. Срок годности после вскрытия составляет 14 дней при 2 ° C ~ 8 ° C. В закуп товара входят дополнительные услуги : выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента . |
8 |
Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (5part) Уровень 3 |
шт |
5 |
55757 |
278785 |
Контрольная кровь предназначена на гематологический анализатор BF 6900 -CRP для оценки точности и достоверности проведения результатов по 5 популяциям Состав: Эритроциты, лейкоциты, кровяная пластинка извлекаются из крови животных. Хранить при температуре 2 ° C ~ 8 ° C, защищать от солнечных лучей, срок годности 3 месяца. Срок годности после вскрытия составляет 14 дней при 2 ° C ~ 8 ° C. В закуп товара входят дополнительные услуги : выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента |
9 |
Жидкость обжимающая (Sheath) |
наб |
13 |
534 421 |
6947473 |
Обжимающая жидкость используется только в in vitro диагностике для работы на анализаторе осадка мочи Dirui FUS-2000 для ограничения проточной пробы мочи с образованием плоскостной проточной струи. Для этих целей допускается использование только реагента компании DIRUI. Состав: Фосфатный буфер 0,02 моль/л . Натрия хлорид 0.9% .ЭДТА 0.2%. Неионный детергент 0.2% рН ~ 7.5 ± 0.20 при (25±1)ºC. Температура хранения: 2-30ºС в сухом и защищенном от света месте. Флаконы должны быть плотно закрытыми. Срок годности: 18 месяцев. Срок годности реагента после вскрытия: 60 дней. Фасовка: 20 л. В закуп товара входят дополнительные услуги: выезд сертифицированного специалиста для установки.. |
10 |
Фокусирующая жидкость (Focus) |
наб |
15 |
65 159 |
977 385 |
Фокусирующая жидкость используется только в in vitro диагностике на анализаторе мочи Dirui FUS-2000. Реагент используется для ежедневной проверки фокусировки FUS-2000. |
11 |
Контроль отрицательный (Negative Control ) |
наб |
13 |
65 159 |
847 067 |
Отрицательный контроль для осадка мочи используется на анализаторе мочи Dirui FUS-2000. Принцип визуализации плоской проточной кюветы. Состав: кровь: 0,02% ~ 0,1%, гидрофосфат натрия: 6,7 ммоль / л. Стабильность и хранение: Температура хранения: 2-8ºС в сухом и защищенном от света месте. Флаконы должны быть плотно закрытыми. Срок годности: не менее 8 месяцев. Срок годности реагентов после вскрытия: не менее 30 дней. Точность: положительные контрольные частицы: 900 частиц / мкл ~ 1300 частиц / мкл; относительное смещение должно быть в пределах ± 8,0%. |
12 |
Контроль положительный (Positive Control) |
наб |
13 |
65 159 |
847 067 |
Положительный контроль для осодка мочи используется на анализаторе мочи Dirui FUS-2000 . Принцип визуализации плоской проточной кюветы . |
13 |
Детергент (Detergent) |
наб |
13 |
34 969 |
454 597 |
Детергент (FUS-2000) используется только в in vitro диагностике для промывки и очистки системы трубок и проточной ячейки на анализаторе осадка мочи Dirui FUS-2000. |
14 |
Стандартный раствор (Standard Solution) |
наб |
13 |
58 141 |
755 833 |
Стандартный раствор используется только в in vitro диагностике для калибровки на анализаторе мочи Dirui FUS-2000. |
15 |
Дилюент (Diluent) |
наб |
3 |
37 716 |
113 148 |
Дилюент (FUS-2000) для разбавления образцов на анализаторе мочи Dirui FUS-2000. |
16 |
Контроль мочи (положительный) (Urinalysis Control (Positive)) |
наб |
110 |
3 485 |
383 350 |
Контрольные (позитивный) тест-полоски на мочевой анализатор Dirui FUS-2000. Оценка точности результатов по 13 контрольным параметрам в методе «сухой химии»: глюкоза, билирубин, кетоны, кровь, удельный вес, рН, белок, уробилиноген, нитриты, лейкоциты, микроальбумин, креатинин, кальций. Состав: Phosphate buffer 0,2%,; glucose 1,0%; sodium chloride 0,5%; hemoglobin 0,1%; albumin 0,7%; ethyl acetoacetate 0,9%; sodium nitrite 0,3%; esterase 0,5%; urea 2%; creatinine 0,2%; Са 0,1%; bilirubin substitute 0,1%; urobilinagen substitute 0,1% и другие нереактивные вещества и стабилизаторы 93,3%, обеспечивающими положительные результаты. рН в диапазоне от 5,5 до 7,5. Не содержат потенциально инфекционных компонентов. Срок годности: не менее 12 месяцев. Температура хранения: 2-8 °С в сухом и защищенном от света месте в плотно закрытой фабричной упаковке. Фасовка 8 мл. В закуп товара входят дополнительные услуги: выезд сертифицированного специалиста для установки.. |
17 |
Контроль мочи (отрицательный) (Urinalysis Control (Negative)) |
наб |
110 |
3 485 |
383 350 |
Контрольные (негативный) тест-полоски на мочевой анализатор Dirui FUS-2000. Оценка точности результатов по 13 контрольным параметрам в методе «сухой химии»: глюкоза, билирубин, кетоны, кровь, удельный вес, рН, белок, уробилиноген, нитриты, лейкоциты, микроальбумин, креатинин, кальций. Состав: urea 2%; sodium chliride 0,5%; phosphate buffer 0,2% и другие нереактивные вещества и стабилизаторы 97,3%., обеспечивающими отрицательные результаты. рН в диапазоне от 6,0 до 7,5. Не содержат потенциально инфекционных компонентов. Срок годности: не менее 12 месяцев.. Температура хранения: 2-8 °С в сухом и защищенном от света месте в плотно закрытой фабричной упаковке. Фасовка 8 мл. Есть дополнительные услуги : выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента . |
18 |
Полоски реагентные DIRUI Н13-Сr |
уп |
20 |
181 210 |
3 624 200 |
Тест-полоски Н13-Сr «сухая химия» для анализатора Dirui FUS-2000. Состав: Пропитанные реагентами пористые подушечки, наклеенные на пластиковую полоску. Параметры анализа: Билирубин, Уробилиноген, Глюкоза, Кетоны, Удельный вес, Скрытая кровь, рН, Белок, Нитриты, Лейкоциты, Аскорбиновая кислота (витамин С), Микроальбумин, Креатинин. Упаковка 10*100 шт. В закуп товара входят дополнительные услуги: выезд сертифицированного специалиста для установки.. |
19 |
Очищающая жидкость для рефрасктометра и турбидиметра (Cleaning Liquid for Refractometer and Turbidimeter) |
наб |
6 |
16 262 |
97 572 |
Очищающая жидкость для рефрактометра и турбидиметра используется для промывки и очистки рефрактометра и турбидиметра на анализаторе мочи Dirui FUS-2000. Цель использования: для общеклинического анализа мочи для ин-витро диагностики. Состав: Surfactant 5% sodium hypochloride, рН ~ 13,0 Фасовка-50 мл. В закуп товара входят дополнительные услуги: выезд сертифицированного специалиста для установки.. |
20 |
Калибровочная жидкость для определения удельного веса мочи (H Series Urine Analyzer Calibration Liquid for Specific Gravity) |
наб |
13 |
8 143 |
105 859 |
Жидкость калибровочная для определения удельного веса мочи используется для калибровки удельного веса мочи (SG) на анализаторе мочи Dirui FUS-2000. Метод преломления рефрактометрических тестов. Цель использования: для общеклинического анализа мочи для ин-витро диагностики. |
21 |
Контрольная жидкость для определения удельного веса мочи Уровень 1 (H Series Urine Analyzer Control Liquid for Specific Gravity level 1) |
наб |
13 |
8 143 |
105 859 |
Контрольная жидкость для определения удельного веса мочи Уровень 1 для мочевого анализатора Dirui FUS-2000. Метод рефрактометрии. Состав: Carbamide 4,5%; Sunset yellow 0,1%; Hydrazine yellow 0,1%; Creatinine 0, 125%; Sodium Chloride 4,5%; Potassium chloride 1,5% и другие 89, 18%. Точность SG = 1,005 ± 0,002. Условия хранения не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С, стабильность открытого флакона не менее 30 дней при температуре 2-8°С . Фасовка 8 мл. Есть дополнительные услуги : выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента . |
22 |
Контрольная жидкость для определения удельного веса мочи Уровень 2 (H Series Urine Analyzer Control Liquid for Specific Gravity level 2) |
наб |
13 |
8 143 |
105 859 |
Контрольная жидкость для определения удельного веса мочи Уровень 2 для мочевого анализатора Dirui FUS-2000. Метод рефрактометрии. |
23 |
Контрольная жидкость для определения удельного веса мочи Уровень 3 (H Series Urine Analyzer Control Liquid for Specific Gravity level 3) |
наб |
13 |
8 143 |
105 859 |
Контрольная жидкость для определения удельного веса мочи Уровень 3 для мочевого анализатора Dirui FUS-2000. Метод рефрактометрии. Состав: Carbamide 4,5%; Sunset yellow 0,1%; Hydrazine yellow 0,1%; Creatinine 0, 125%; Sodium Chloride 4,5%; Potassium chloride 1,5% и другие 89, 18%. Точность SG = 1,050 ± 0,004. Условия хранения не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С, стабильность открытого флакона не менее 30 дней при температуре 2-8°С. Фасовка 8 мл. В закуп товара входят дополнительные услуги: выезд сертифицированного специалиста для установки.. |
24 |
Калибровочная жидкость для турбидиметра (H Series Urine Analyzer Calibration Liquid for Turbidity) |
наб |
13 |
24 430 |
317 590 |
Жидкость калибровочная используется для калибровки турбидиметра на анализаторе мочи Dirui FUS-2000. Метод рассеяния турбидиметрических тестов. Цель использования: для общеклинического анализа мочи для ин-витро диагностики. Состав: Fu MA hydrazine, референтный уровень 800 единиц мутности (800NTU). Точность Турбидиметра = 400 ±30NTU. Условия хранения не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С, стабильность открытого флакона не менее 30 дней при температуре 2-8°С. Фасовка -8 мл. В закуп товара входят дополнительные услуги: выезд сертифицированного специалиста для установки.. |
25 |
Контрольная жидкость для турбидиметра Уровень 1 (H Series Urine Analyzer Control Liquid for Turbidity level 1) |
наб |
13 |
24 430 |
317 590 |
Контрольная жидкость для турбидиметра уровень 1 (очищенный) для оценки точности и достоверности результатов на мочевом анализаторе Dirui FUS-2000. Метод рассеяния турдиметрических тестов. Состав: FuMA hydrazine (800 NTU). Точность равна 200± 30NTU. |
26 |
Контрольная жидкость для турбидиметра Уровень 2 (H Series Urine Analyzer Control Liquid for Turbidity level 2) |
наб |
13 |
24 430 |
317 590 |
Контрольная жидкость для турбидиметра уровень 2 (мутный) для оценки точности и достоверности результатов на мочевом анализаторе Dirui FUS-2000. Метод рассеяния турдиметрических тестов . Состав: FuMA hydrazine (800 NTU). Точность равна 700± 30NTU. Условия хранения не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С, стабильность открытого флакона не менее 30 дней при температуре 2-8°С. Фасовка 8 мл . В закуп товара входят дополнительные услуги: выезд сертифицированного специалиста для установки.. |
27 |
Жидкость для контроля красного цвета (H Series Urine Analyzer Color Control-red) |
наб |
13 |
12 814 |
166 582 |
Контроль мочи цветной (красный) для оценки точности результатов на мочевой анализатор Dirui FUS-2000 . Состав: Amaranth. Срок годности не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С. Фасовка 8 мл. В закуп товара входят дополнительные услуги: выезд сертифицированного специалиста для установки.. |
28 |
Жидкость для контроля зеленного цвета (H Series Urine Analyzer Color Control-green) |
наб |
13 |
12 814 |
166 582 |
Контроль мочи цветной (зеленый) для оценки точности результатов на мочевой анализатор Dirui FUS-2000. Состав: Amaranth, Light blue. Срок годности не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С. Фасовка 8 мл. В закуп товара входят дополнительные услуги: выезд сертифицированного специалиста для установки.. |
29 |
Жидкость для контроля синего цвета (H Series Urine Analyzer Color Control-blue) |
наб |
13 |
12 814 |
166 582 |
Контроль мочи цветной (синий) для оценки точности результатов на мочевой анализатор Dirui FUS-2000. Состав: Light blue. Срок годности не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С. Фасовка 8 мл. В закуп товара входят дополнительные услуги: выезд сертифицированного специалиста для установки.. |
30 |
Пробирки |
уп |
20 |
51 700 |
1 034 000 |
Пробирки пластиковые широко применяются для работ в химической лаборатории. Изготавливаются под определенные задачи пользователя, с высокой устойчивостью к воздействию тепла и агрессивных химических веществ, высоким скоростям центрифугирования . Пробирки из пластика имеют ряд приемуществ в сравнении со стеклянными пробирками, они устойчивы к механическим воздействиям, не бъются, имеют разные сертификаты стерильности изготовливаются под определенные задачи. Объем 10 мл. В закуп товара входят дополнительные услуги: выезд сертифицированного специалиста для установки. |
Сроки и условия поставки
Потенциальный поставщик должен поставить товар по адресу: Казахстан, Жамбылский область, Таласский район, г.Каратау, ул. Момышулы 19
В условиях DDP, по заявке заказчика в течение 15 календарных дней согласно графику поставки.
Место представления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений
Конверты будут принимать по адресу: Казахстан, Жамбылский область, Таласский район, г.Каратау, ул. Момышулы 19, кабинет государственных закупок, в срок до 18:00 часов «06» марта 2024 года (включительно) .
Вскрытие конвертов с заявками состоится по адресу: Казахстан, Жамбылский область, Таласский район, г.Каратау, ул. Момышулы 19, кабинет государственных закупок, в 15:00 часов «07» март 2024 года.
Потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде.
Конверт содержит:
1. Ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения;
2. Документ о правоспособности (для юридических лиц), гражданская дееспособность (для физических лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность);
3. Документ о правоспособности на осуществление соответствующей фармацевтической деятельности;
4. Документ о том, что потенциальный поставщик не аффилирован с членами и секретарем тендерной комиссии (комиссии), а также представителями заказчика, организатора закупа или единого дистрибьютора, которые имеют право прямо и (или) косвенно принимать решения и (или) оказывать влияние на принимаемые решения тендерной комиссией (комиссии);
5. Документ об отсутствии задолженности в бюджет, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование;
6. Документ о том, что потенциальный поставщик не подлежит процедуре банкротства либо ликвидации.
7. Документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям установленным постановлением Правительства Республики Казахстан от 21 июня 2023 года № 110 «Об утверждении правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг»: